2.5.17
Legislativní souhrn: Potraviny pro zvláštní skupiny
Úřad pro publikace
NahoruPřehled dokumentu:
Nařízení (EU) č. 609/2013 o potravinách určených pro kojence a malé děti, potravinách pro zvláštní lékařské účely a náhradě celodenní stravy pro regulaci hmotnosti
NahoruCo je cílem nařízení?
Toto nařízení:
-
si klade za cíl zajistit lepší ochranu spotřebitele v souvislosti s obsahem a uváděním na trh:
-
potravin pro kojence, malé děti a pro zvláštní lékařské účely,
-
náhrady celodenní stravy pro regulaci hmotnosti,
-
si klade za cíl poskytnout větší právní jistotu pro podniky působící v tomto odvětví a pro vnitrostátní orgány, které tato pravidla provádějí,
-
nahrazuje množství pravidel, která vznikla během uplynulých tří desetiletí a byla složitá a fragmentovaná.
NahoruKlíčové body
Nařízení (EU) č. 609/2013 posiluje pravidla o potravinách pro zranitelné skupiny obyvatel, které potřebují mimořádnou ochranu, například kojence a děti do tří let, lidi s nadváhou nebo obezitou a lidi se specifickými zdravotními problémy (např. lidi s poruchami metabolismu).
Příloha nařízení obsahuje jednotný seznam látek (včetně minerálních látek a vitaminů), které lze do těchto potravin přidávat, a nahrazuje tak tři seznamy, které existovaly podle předchozích právních předpisů.
Označování
Nařízení rovněž pověřuje Evropskou komisi , aby prostřednictvím aktů v přenesené pravomoci přijala zvláštní pravidla pro složení a označování následujících kategorií potravin:
-
počáteční a pokračovací kojenecká výživa,
-
obilné a ostatní příkrmy pro kojence,
-
potraviny pro zvláštní lékařské účely a
-
náhrada celodenní stravy pro regulaci hmotnosti.
Od vstupu nařízení v platnost 20. července 2016 se bezlepkové a velmi nízkolepkové potraviny řídí nařízením (EU) č. 1169/2011 o označování potravin (viz shrnutí ). Prováděcí akt Komise, prováděcí nařízení (EU) č. 828/2014 , zajistil převedení pravidel pro tyto výrobky do uvedeného nařízení. Na rozdíl od předchozích právních předpisů se tato pravidla vztahují i na nebalené potraviny, například na potraviny podávané v restauracích.
Akty v přenesené pravomoci
Komise přijala následující akty v přenesené pravomoci, kterými doplňuje nařízení (EU) č. 609/2013:
-
nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2016/127 o zvláštních požadavcích týkajících se složení a informací, které se vztahují na počáteční a pokračovací kojeneckou výživu, a pokud jde o požadavky na informace týkající se výživy kojenců a malých dětí, ve znění nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2018/561 , (EU) 2019/828 , (EU) 2021/572 a (EU) 2021/1041 ,
-
nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2016/128 o zvláštních požadavcích týkajících se složení a informací, které se vztahují na potraviny pro zvláštní lékařské účely, ve znění nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2020/566 a (EU) 2021/1040 ,
-
nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2017/1798 o zvláštních požadavcích, které se vztahují na náhradu celodenní stravy pro regulaci hmotnosti.
Zprávy o mléčných výrobcích pro děti a potravinách určených pro sportovce
Nařízení (EU) č. 609/2013 rovněž požadovalo, aby Komise po konzultaci s Evropským úřadem pro bezpečnost potravin (viz shrnutí ) předložila Evropskému parlamentu a Radě :
-
zprávu o mléčných nápojích ("mléka podporující růst") a podobných výrobcích určených pro malé děti, která analyzuje potřebu vypracovat zvláštní pravidla pro složení a označování tohoto druhu výrobků,
-
zprávu o potravinách určených pro sportovce, která analyzuje potřebu vytvořit zvláštní pravidla pro složení a označování.
Obě zprávy dospěly k závěru, že pro tyto výrobky není třeba stanovit zvláštní pravidla, a proto se na ně vztahují obecné právní předpisy o potravinách, konkrétně nařízení (ES) č. 1924/2006 o výživových a zdravotních tvrzeních (viz shrnutí ).
Změny nařízení (EU) č. 609/2013
Komise prostřednictvím dvou nařízení v přenesené pravomoci změnila přílohu nařízení (EU) č. 609/2013.
-
Nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2017/1091 se týká látek, které mohou být přidávány do obilných příkrmů a potravin pro malé děti a do potravin pro zvláštní lékařské účely; a
-
nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2021/571 se týká látek, které mohou být…